5月29日，普利制药发布公告，注射用伏立康唑收到国家药监局签发的药品注册批件，具备在中国销售的资格，并视同通过仿制药注射剂一致性评价。

　　伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，可治疗侵袭性曲霉病、非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症，对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)，由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染，主要用于进展性可能威胁生命的真菌感染患者的治疗，预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。

　　注射用伏立康唑由辉瑞公司研发，2002年3月获欧洲药物管理局(EMA)批准上市， 2002年5月获美国食药监局(FDA)批准上市，2004年10月获国家药监局批准上市，商品名为VFEND(威凡)。

　　2018年起，普利制药的注射用伏立康唑相继获得美国、荷兰、德国、澳大利亚、哥斯达黎加、英国的上市许可。

（文章来源：新京报）